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【图文导读】图1 用于PET研究的18F标记芳烃的有机光致氧化还原法图2 芳烃18F-氟化的反应范围图3 通过芳烃C-H放射性氟化合成的PET示踪剂文献链接：网新DirectareneC–Hfluorinationwith18F− viaorganicphotoredoxcatalysis（Science，网新2019，DOI:10.1126/science.aav7019）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。这种放射性同位素的主要应用形式是2-[18F]氟脱氧葡萄糖（[18F]FDG），贵富用于肿瘤诊断、神经成像和研究葡萄糖代谢。

【引言】氟-18（18F）是放射性药物工业中最重要的放射性同位素之一，被令人因为它具有相对长的半衰期（t1/2 =110min），和高效的正电子发射衰变（97％）。该策略被广泛应用于合成多种18F标记的芳烃和杂芳烃，人残包括药物化合物。这些产品可以作为诊断剂或提供有关标记底物在体内的关键信息，案件如在小鼠的初步示踪研究。

【成果简介】今日，背后不寒在北卡罗来纳大学教堂山分校DavidA.Nicewicz教授和李子博教授团队（共同通讯作者）带领下，背后不寒开发了一种温和的方法，在蓝光照射下，使用[18F]F-盐和有机光致氧化还原催化芳香族C-H键进行氟-18(18F)-氟化。然而，而栗由于[18F]F2制备了[18F]NFSI，使得18F放射性标记的效用降低。

大多数C-H到C-F键的转化需要亲电氟化试剂，互联豪豪宅如N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）

特别是，网新由于芳香族C-H键的普遍存在，以及C(sp2)-F键在小分子治疗剂和探针中的重要性日益增加，使得芳烃C-H直接转化为C-18F键是理想的。贵富   Figure2.Cs4PbBr6 与CsPbBr3光学性质与发光机理对比。

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